اكتشاف الطفرة الجينية المسؤولة عن اختفاء “ذيل البشر”

اكتشاف الطفرة الجينية المسؤولة عن اختفاء “ذيل البشر”

توصل باحثون أميركيون إلى تحديد الطفرة الجينية المسؤولة عن فقدان البشر لذيولهم.
وأشار باحثون من جامعة نيويورك لانغون هيلث وكلية تاندون للهندسة، إلى أن الجين TBXT، لديه طفرة في البشر، تسبب باختفاء ذيولهم منذ ما يقرب من 20 مليون سنة.

تُعبّر (الطفرات الجينية-genetic mutations) عن تبدلات في تسلسل الحمض الريبي النووي منزوع الأكسجين «DNA» المكوِّن للجينة، والحامل للمعلومات الوراثية المتناقَلة بين الأجيال، والمؤثر على شكل الكائن، سلوكه، وكيفية عمل أعضائه، وبناءً على ذلك، التبدلات التي تطرأ عليه يمكنها أن تؤثر على كافّة أصعدة الحياة.

وفق الباحثين، فإن البشر يكون لديهم ذيول عندما يكونون أجنة، لكنهم يفقدونه ويندمج في الفقرات لتشكيل عظمة “العصعص”.
وحسبما نقلت صحيفة “نيويورك تايمز” الأميركية، فإن فقدان الجين المذكور جاء للتكيف مع عيوب الأنبوب العصبي المحتملة.

ولم يتضح للعلماء بعد آليات التغييرات الجينية الدقيقة التي أدت إلى فقدان الذيل في البشر، مما يحول دون فهم كيفية تأثير فقدان الذنب على الأحداث التطورية البشرية الأخرى، مثل المشي على قدمين.
وفي دراستهم والتي نشرت نتائجها في موقع bioRxiv المتخصص بنشر البحوث العلمية، حدد الباحثون 31 جينا في أنواع مختلفة لتطوير ذيول، وبعد مقارنتها اكتشفوا دور الطفرة في اختفاء الذنب لدى البشر.
ولتأكيد نتائجهم، استخدم الباحثون فئران معدلة وراثيا لمعرفة ما إذا كانت طفرة TBXT مسؤولة عن ظهور الذيل، حيث توصلوا إلى أن معظم الأجنة لم تطوّر ذيولا باستثناء حالة واحدة فقط، حيث نما للجنين ذنب قصير للغاية.