دليل تركيا
دليل الشركات - أخبار تركيا - سياحة وسفر - فرص عمل - العلاج والتجميل

اكتشاف قد يعالج خلايا الأذن الميتة ويعيد السمع

توصل العلماء أن جينا رئيسيا هو المسؤول عن برمجة خلايا شعر الأذن إلى خلايا خارجية أو داخلية، وهي الخلايا الضرورية للسمع.

218

اكتشاف قد يعالج خلايا الأذن الميتة ويعيد السمع

عادة ما يكون فقدان حاسة السمع علة لا يمكن علاجها، لكن علماء توصلوا إلى اكتشاف مذهل قد يغير ذلك ويساعد في إعادة نمو خلايا الأذن الميتة.

وفي دراسة نشرت في مجلة “نايتشر” توصل العلماء أن جينا رئيسيا هو المسؤول عن برمجة خلايا شعر الأذن إلى خلايا خارجية أو داخلية، وهي الخلايا الضرورية للسمع.


وخلايا الشعر الخارجية والداخلية مسؤولة عن السمع، وعندما تضرب الموجات الصوتية الأذن، تتوسع خلايا الشعر الخارجية وتتقلص استجابة للضغط، ثم تقوم بتضخيم الصوت للخلايا الشعرية الداخلية، التي تنقل الاهتزازات كإشارات إلى الدماغ.

واكتشاف هذا الجين قد يعيد نمو الخلايا المفقودة ما يعيد السمع، بحسب الأبحاث التي أجريت على الفئران.


ويقول العلماء من جامعة نورث وسترن في مدينة شيكاغو الأميركية، إنه باستعمال هذا الجين قد يمكن إعادة إنشاء الخلايا في المختبر.


اكتشاف قد يعالج خلايا الأذن الميتة ويعيد السمع

ويفقد السمع عندما تموت خلايا شعر الأذن الخارجية نتيجة الشيخوخة والتقدم في العمر أو نتيجة بعض الأمراض.

ويسمى الجين الرئيسي TBX2، ويقول عالم الأعصاب، خايمي غارسيا أنيوفيروس، من جامعة نورث وسترن في شيكاغو، إن “اكتشاف الجين يشكل التغلب على عقبة كبرى”.

وأوضح أنوفيروس أن الأبحات لاتزال جارية، إلا أن الاكتشاف الجديد قد يساعد يوما في إعادة نمو خلايا شعر الأذن واستعادة السمع أو معرفة مزيد عن أسباب الصمم.

ومن الممكن إنتاج خلية شعر اصطناعية في المختبر، ولكن نظرا لأنها لا تستطيع التمايز إلى خلايا داخلية أو خارجية ، فلن تكون قادرة على إنتاج السمع.


هناك ثلاثة أنواع رئيسة لفقدان السمع:

فقدان السمع التوصيلي بسبب مشكلة في قناة الأذن، أو طبلة الأذن أو الأذن الوسطى.
فقدان السمع الحسي العصبي، الناجم عن تلف الخلايا الشعرية في الأذن الداخلية.
فقدان السمع المختلط هو مزيج من حالة فقدان السمع التوصيلي والحسي العصبي.
تعد الشيخوخة والتعرض للضجيج المرتفع، والتراكم التدريجي لشمع الأذن، عدوى الأذن، ونمو العظام أو الأورام الشاذة وانثقاب الغشاء الطبلي من أسباب فقدان السمع.


Deafness breakthrough as scientists discover ‘master gene’ that regrows dead ear cells involved in hearing loss

Researchers have moved one step closer for curing deafness after discovering a ‘master gene’ that regrows lost cells.

The breakthrough gives hope to millions of people people who are deaf or hard of hearing.

Ageing, noise damage and certain medicines can destroy irreplaceable cells that helps the brain process sound.

But now scientists in the US say they can recreate the cells — known as inner and outer hair cells — in a lab.

Professor Jaime Garcia-Anoveros, a neurologist at the Northwestern University in Chicago and lead author of the study, said: ‘We have overcome a major hurdle.’

The discovery could open the door to gene therapies capable of reprogramming cells to reproduce the lost hair inside people’s ears.


اقترب الباحثون خطوة واحدة من علاج الاصابة بالصمم بعد اكتشاف “الجين الرئيسي” الذي يعيد نمو الخلايا المفقودة.

يمنح هذا الاختراق الأمل لملايين الأشخاص الذين يعانون من الصمم أو ضعف السمع.

يمكن أن تؤدي الشيخوخة والضرر الناتج عن بعض الأدوية إلى تدمير الخلايا التي لا يمكن تعويضها والتي تساعد الدماغ على معالجة الصوت.

كما يقول العلماء في الولايات المتحدة إنهم يستطيعون إعادة تكوين الخلايا – المعروفة باسم خلايا الشعر الداخلية والخارجية – في المختبر.

قال البروفيسور خايمي جارسيا أنوفيروس ، طبيب الأعصاب بجامعة نورث وسترن في شيكاغو والمؤلف الرئيسي للدراسة: “لقد تغلبنا على عقبة رئيسية”.

قد يفتح هذا الاكتشاف الباب أمام العلاجات الجينية القادرة على إعادة برمجة الخلايا لإعادة إنتاج الشعر المفقود داخل الأذن .


Scientists have discovered the specific gene that governs if an ear hair cell grows into an inner or outer hair.

With our sense of hearing relying on a careful balance between the two being unable to artificially grow one or the other was a major hurdle in developing potential treatments for deafness

Our sense of hearing is governed by two types of tiny hairs located in the ear called outer and inner hair cells.

Outer hair cells amplify sound for the inner hair cells, which then transmit vibrations as signals to the brain which translates the message into sound.

The most common cause of deafness and hearing loss is the death of outer ear hair cells, which happens naturally when we age.

But this can also happen from excessive noise or certain drugs and treatments like antibiotics or chemotherapy.

Hearing loss is a major issue in the UK with about one in six people living with some form of partial or total deafness.

Scientists can already produce an artificial hair cell but it does not differentiate into an inner or outer cell, which are made in the cochlea.

Tests on mice showed expressing a gene called TBX2 directed a hair cell to produce an inner hair cell.

In contrast, when TBX2 was blocked the cell went on to become outer one.


اكتشف العلماء الجين المحدد الذي يتحكم في ما إذا كانت خلية شعر الأذن تنمو في شعر داخلي أو خارجي.

مع اعتماد إحساسنا بالسمع على توازن دقيق بين خلايا الشعر الخارجية والداخلية، كان ذلك بمثابة عقبة رئيسية في تطوير علاجات محتملة للصمم .


يتحكم بحاسة السمع نوعين من الشعيرات الدقيقة الموجودة في الأذن تسمى خلايا الشعر الخارجية والداخلية.

تقوم خلايا الشعر الخارجية بتضخيم الصوت لخلايا الشعر الداخلية ، والتي تنقل الاهتزازات بعد ذلك كإشارات إلى الدماغ الذي يترجم الرسالة إلى صوت.

السبب الأكثر شيوعًا للصمم وفقدان السمع هو موت خلايا شعر الأذن الخارجية ، والذي يحدث بشكل طبيعي عندما نتقدم في العمر.

ولكن يمكن أن يحدث هذا أيضًا من الضوضاء المفرطة أو بسبب بعض الأدوية والعلاجات مثل المضادات الحيوية أو العلاج الكيميائي.

يعد فقدان السمع مشكلة رئيسية في المملكة المتحدة حيث يعاني واحد من كل ستة أشخاص من شكل من أشكال الصمم الجزئي أو الكلي.

يمكن للعلماء بالفعل إنتاج خلية شعر اصطناعية ولكنها لا تتمايز إلى خلية داخلية أو خارجية ، والتي يتم تصنيعها في القوقعة.

أظهرت الاختبارات التي أجريت على الفئران أن الجين الذي يسمى TBX2 مسؤول عن إنتاج خلية شعر داخلية.

في المقابل ، عندما تم حظر TBX2 ، أصبحت الخلية خارجية.


While stressing research was still at an early experimental stage, Professor Garcia-Anoveros said the discovery could one day help regrow people’s ear hair cells and restore their hearing, as well as uncover more about what causes deafness.

‘We can now figure out how to make specifically inner or outer hair cells and identify why the later are more prone to dying and cause deafness,’ he said.

He said to produce these cells would require a ‘gene cocktail’.

Professor Garcia-Anoveros said the interaction of the outer and inner ear hair cells to capture sound was like a ballet.

‘It’s like a ballet. The outers crouch and jump and lift the inners further into the ear.’

‘The ear is a beautiful organ. There is no other organ in a mammal where the cells are so precisely positioned. Otherwise, hearing doesn’t occur.’

The findings have been published in the journal Nature.


بينما أكد البروفيسور جارسيا أنوفيروس أن البحث لا يزال في مرحلة تجريبية مبكرة ، إلا أن الاكتشاف يمكن أن يساعد يومًا ما في إعادة نمو خلايا شعر الأذن لدى الأشخاص واستعادة سمعهم ، بالإضافة إلى اكتشاف المزيد حول أسباب الصمم.

وقال: “يمكننا الآن معرفة كيفية صنع خلايا شعر داخلية أو خارجية على وجه التحديد، وتحديد سبب تعرض الخلايا في وقت لاحق للموت والصمم”.

وقال إن إنتاج هذه الخلايا يتطلب “مزيجًا جينيًا”.

قال البروفيسور جارسيا أنوفيروس إن تفاعل خلايا شعر الأذن الخارجية والداخلية لالتقاط الصوت يشبه رقص الباليه.

“إنها مثل رقص الباليه. تنحني الأطراف الخارجية وتقفز وترفع الأجزاء الداخلية إلى الأذن.

“الأذن عضو جميل. لا يوجد عضو آخر في الجسم بالدقة نفسها،  حيث أن فقدان بسيط لتوازن الخلايا داخلها ، قد يؤدي إلى فقدان حاسة السمع.

نُشرت النتائج في مجلة Nature.


ARE HEARING PROBLEMS HEREDITARY?

Gene mutations can cause hearing loss in several ways.

Genetic factors also make some people more susceptible to hearing loss than others. Their genes make them more predisposed to hearing loss due to ageing or induced by noise, drugs or infections. It is estimated that the causes of age-related hearing loss are 35-55% genetic.

Examples of hereditary hearing loss causing hearing impairment include Otosclerosis, Usher’s syndrome and Pendred syndrome. You can find more specific information about different syndromes under ‘syndromes of hearing loss’.

Inner ear sensory hair cells play a vital role in our hearing, and mutations in these cells can prevent them from functioning properly, resulting in hearing loss.

Finally, gene mutations may cause several non-hearing related, hereditary conditions combined with a deformation of the inner ear, resulting in deafness at birth or later in life.

Scientists around the world are working to map out the genetic mutations associated with hearing loss and are frequently making new discoveries. Other scientists are experimenting with gene therapies which may become important treatments of hereditary and genetic hearing loss in the future, perhaps in combination with stem cell therapy.

Source: hear-it


يمكن أن تسبب الطفرات الجينية فقدان السمع بعدة طرق

تجعل العوامل الوراثية أيضًا بعض الأشخاص أكثر عرضة لفقدان السمع من غيرهم.

إن الجينات الوراثية أكثر عرضة لفقدان السمع بسبب الشيخوخة أو بسبب الضوضاء أو الأدوية أو العدوى.

تشير التقديرات إلى أن أسباب ضعف السمع المرتبط بالعمر وراثية بنسبة 35-55٪.

تشمل الأمثلة على فقدان السمع الوراثي الذي يسبب ضعف السمع تصلب الأذن ومتلازمة آشر ومتلازمة بيندريد .

يمكنك العثور على مزيد من المعلومات المحددة حول المتلازمات المختلفة تحت عنوان “متلازمات ضعف السمع”.

تلعب خلايا الشعر الحسية للأذن الداخلية دورًا حيويًا في سمعنا ، ويمكن للطفرات في هذه الخلايا أن تمنعها من العمل بشكل صحيح ، مما يؤدي إلى فقدان السمع.

أخيرًا ، قد تسبب الطفرات الجينية العديد من الحالات الوراثية غير المرتبطة بالسمع بالإضافة إلى تشوه الأذن الداخلية ، مما يؤدي إلى الصمم عند الولادة أو لاحقًا في الحياة.

يعمل العلماء في جميع أنحاء العالم على تحديد الطفرات الجينية المرتبطة بفقدان السمع ويقومون في كثير من الأحيان باكتشافات جديدة. يقوم علماء آخرون بتجربة العلاجات الجينية التي قد تصبح علاجات مهمة لفقدان السمع الوراثي والوراثي في المستقبل ، ربما بالاقتران مع العلاج بالخلايا الجذعية.

المصدر: hear-it


What is a genetic hearing loss?

A genetic hearing loss is a hearing loss related to the genes.Gene mutations can cause hearing loss in several ways.Genetic factors make some people more susceptible to hearing loss than others. Their genes make them more predisposed to hearing loss due to ageing or induced by noise, drugs or infections. It is estimated that the causes of age-related hearing loss are 35-55% genetic.

A genetic hearing loss can both be a sensorineural hearing loss and a conductive hearing loss.

Genes in ear cells affect our hearing
Genes are chemical units found inside all cells of the human body. Inside the cell the genes form specific structures called chromosomes, which make up our DNA and hold our hereditary characteristics. Every cell in the human body is composed of some 30,000 genes.

Some of the genes in ear cells affect our hearing and help determine how sounds are turned into signals that the brain understands.

At times, changes occur in the DNA of the genes, affecting their functioning. If these mutations occur in a gene with important information about our sense of hearing, the result may be hearing loss or, in extreme cases, deafness.

Examples
Examples of hereditary conditions causing hearing loss include Otosclerosis, Usher’s syndrome and Pendred syndrome. You can find more specific information about different syndromes under “syndromes and hearing loss”.

Inner ear sensory hair cells play a vital role in our hearing, and mutations in these cells can prevent them from functioning properly, resulting in hearing loss.

Finally, gene mutations may cause several non-hearing related, hereditary conditions combined with a deformation of the inner ear, resulting in deafness at birth or later in life.

Inherited from parents
Some children are born with a hearing loss or born with genes so that they will develop a hearing loss later in life. This is called a congenital hearing loss. In most cases it is genetics that cause a newborn´s hearing loss.

All human genes exist in two copies passed on from the mother and the father, respectively. The risk of hearing loss may depend on whether a possible mutation is dominant or recessive. A dominant mutation causes hearing loss if just one of the inherited copies from the parents is damaged. Recessive mutations manifest themselves as hearing loss only if both copies are damaged, i.e. if both parents are carriers of the gene mutation.

Different types of hearing loss
Pinpointing the genetic causes for a specific hearing loss is complicated. Many different genes can cause the same type of hearing loss and the same genes can also be involved in different types of hearing loss. Two people with the same gene mutation may still have very different levels of hearing ability.



ما هو ضعف السمع الجيني؟

فقدان السمع الوراثي هو فقدان السمع المرتبط بالجينات ، ويمكن أن تسبب الطفرات الجينية فقدان السمع بعدة طرق ، وتجعل العوامل الوراثية بعض الأشخاص أكثر عرضة لفقدان السمع من غيرهم. ويمكن أن ينتج فقدان السمع بسبب الشيخوخة أو بسبب بعض الأدوية أو العدوى، كما تشير التقديرات إلى أن أسباب ضعف السمع المرتبط بالعمر وراثية بنسبة 35-55٪.


تؤثر بعض الجينات في خلايا الأذن على سمعنا وتساعد في تحديد كيفية تحويل الأصوات إلى إشارات يفهمها الدماغ.


في بعض الأحيان، قد تحدث تغيرات في الحمض النووي للجينات، مما يؤثر على عملها، وإذا حدثت هذه الطفرات في جين به معلومات مهمة عن حاسة السمع، فقد تكون النتيجة فقدان السمع أوفي الحالات القصوى الإصابة بالصمم.

اترك رد

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني.

محادثة واتسأب مباشرة
هل تريد المساعدة؟
مرحباً ...
هل تريد المساعدة؟
تواصل معنا مباشرة عبر الواتسأب.